O RAS é nosso software para a área de Assuntos Regulatórios líder do mercado brasileiro, presente em mais de 30 países. Com ele, gestores podem obter indicadores e alertas em tempo real para mitigação do risco regulatório de perda de prazos importantes, como submissão de renovações.
O RAS elimina a gestão de tarefas manuais e planilhas eletrônicas, enquanto centraliza dados, realiza o cruzamento e extração de informações através de relatórios com muita facilidade e agilidade. É • adequado às normas e padrões da ANVISA e garante prontidão da informação regulatória.
Nossos clientes contam com um rico conjunto de ferramentas e funcionalidades, com acesso fácil às informações e busca simplificada. A flexibilidade do sistema também ganha destaque: é possível criar novos campos, sem fazer atualizações ou realizar projetos de customização.
Conte com um sistema aderente as necessidades do negócio, flexível e configurável, que possibilita a criação e alteração de novos campos em poucos minutos.
• Fornece total visibilidade quanto ao status das petições, registros, produtos e atividades da área.
• Garante prontidão da informação regulatória.
• Mitiga o risco regulatório de perda de prazos de renovação de registro, submissões e exigências, através do envio de alertas por e-mail.
• Sistema validável de acordo com os guias e normas locais e internacionais.
• Adequado às normas e padrões da ANVISA.
• Gestão ilimitada de perfis de acesso.
• Elimina a gestão de tarefas manuais e planilhas eletrônicas, enquanto centraliza dados, realiza o cruzamento e extração de informações através de relatórios com muita facilidade e agilidade.
• Criação de estruturas de pastas e gestão de documentos, facilitando o controle e gestão de dossiês.
• Fornecedor 100% nacional: ferramenta em português e fácil acesso ao suporte.
• Gestão ilimitada de perfis de acesso.
• Fornecedor 100% nacional: ferramenta em português e fácil acesso ao suporte.
Veja o que você pode gerenciar com os dashboards atualizados em tempo real:
O módulo dossiê é a ferramenta certa para automatizar o processo de organização, gestão e controle dos dossiês. Com ele, você pode cadastrar estruturas em pastas para atender ao padrão CTD, e as normas relacionadas a RDC 36/2015 e RDC 40/2015.
• Organização e gestão de dossiês em CTD e dossiês técnicos seguindo a RDC 36/2015 e RDC 40/2015;
• Em um único sistema, gerencie dossiês em diferentes formatos;
• Verificação do tamanho e extensão dos arquivos;
• Conferência de documentos do dossiê;
• Ferramenta em português e fácil acesso ao suporte;
• Quantidade ilimitada de perfis de acesso.
Todas as ações realizadas são registradas em trilha de auditoria.
Parceria pensada para fornecer uma solução completa para eCTD. Veja as funções complementares do eCTD manager em relação ao Módulo de dossiê:
• Atende a todos os requisitos de submissão no formato eCTD;
• Permite realizar submissões para atendimento a países que utilizam o formato eCTD (EU, US FDA, AU, CA, CH,GCC/KSA, JP, TH, ZA), bem como os formatos IMPD, CTA e NeeS;
• Estrutura em pastas dos módulos do eCTD;
• Gerenciamento do ciclo de vida dos documentos;
• Versionamento de documentos e dossiê;
• Criação de links e marcadores nos documentos;
• Integração com sistemas DMS, incluindo como SharePoint, open text, entre outros.
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