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Banco de Talentos

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Analista de Garantia da Qualidade Júnior

Taboão da Serra – SP
 2º turno | das 13h00 às 22h00

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Analista de Validação de Processo Pleno

Presencial – Barueri – SP
Horário administrativo

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Analista Qualificação de Equipamento Pleno

Presencial – Barueri – SP
Horário administrativo

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Analista de Qualificação de Equipamentos Pleno

Presencial – Taboão da Serra – SP
Horário administrativo

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Analista de Validação de Sistemas Computadorizados Júnior

Presencial – Itapira/SP
Horário Administrativo

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Banco de Talentos

Quer fazer parte da nossa equipe, mas não encontrou uma oportunidade que se encaixa no seu perfil?  Envie seu currículo para o nosso banco de talentos. Ficaremos felizes em entrar em contato assim que houver uma oportunidade!

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Analista de Garantia da Qualidade Júnior

Local e Modelo de Atuação:
Taboão da Serra – SP
2º turno | das 13h00 às 22h00

Requisitos Técnicos

  • Graduação em Farmácia, Química ou áreas correlatas.

 

Principais atividades:

  • Revisar a documentação de lote e realizar inspeções produtivas.
  • Acompanhar os reprocessos produtivos, quando necessário, garantindo a manutenção da qualidade, segurança e eficácia do produto.
  • Realizar a reconciliação do dossiê Produtivo e do Controle de Qualidade, assegurando que os produtos sejam liberados para comercialização em conformidade com os controles, especificações e métodos estabelecidos para cada produto.

 

Competências comportamentais (soft skills)

  • Atenção aos detalhes: rigor na análise de documentação e processos, assegurando o cumprimento integral dos procedimentos e dos padrões de qualidade estabelecidos.
  • Análise crítica: capacidade de avaliar e interpretar registros e dados de processo, identificando não conformidades e propondo melhorias.
  • Pensamento analítico: habilidade de decompor informações complexas em partes gerenciáveis, apoiando decisões baseadas em dados concretos.
  • Resolução de problemas: competência para identificar desvios com agilidade e desenvolver soluções práticas, assegurando a continuidade e a qualidade das operações.
  • Organização e gestão do tempo: capacidade de conduzir múltiplas tarefas e prioridades com eficiência, cumprindo prazos sem comprometer a qualidade.
  • Adaptabilidade: facilidade para se ajustar a mudanças de regulamentos, tecnologias e prioridades, mantendo a eficácia dos processos.
  • Boa comunicação oral e escrita.
  • Proatividade, organização e autogerenciamento.
  • Trabalho colaborativo, com interface entre múltiplas áreas.

 

Se você possui experiência no segmento farmacêutico e deseja integrar uma equipe comprometida com elevados padrões técnicos e regulatórios, esta pode ser a oportunidade ideal para sua carreira.

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Analista de Validação de Processo Pleno

Local e Modelo de Atuação:
Barueri – SP
ADM | segunda à sexta das 08:30 às 17:30 horas

Requisitos 

  • Experiência comprovada em Validação de Processos (VP) na indústria farmacêutica;
  • Experiência na elaboração e execução de documentos relacionados ao ciclo de vida de processos;
  • Elaboração de documentos como Plano de Validação, Análise de Riscos, Protocolos de Validação de Processos e respectivos Relatórios;
  • Elaboração e revisão de documentos técnicos e análises de risco;
  • Suporte no tratamento de desvios, CAPAs e investigações;
  • Apoio na preparação e acompanhamento de auditorias.

 

Diferenciais:

  • Experiência em Validação de Limpeza;
  • Experiência em estudos de Holding Time;
  • Experiência em Revisão Periódica / Continuous Process Verification (CPV).

 

Se você possui experiência no segmento farmacêutico e deseja integrar uma equipe comprometida com elevados padrões técnicos e regulatórios, esta pode ser a oportunidade ideal para sua carreira.

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Analista de Qualificação de Equipamentos Pleno

Local e Modelo de Atuação:
Barueri – SP
ADM | segunda à sexta das 08:30 às 17:30 horas

Requisitos 

  • Experiência comprovada em Qualificação de Equipamentos na indústria farmacêutica;
  • Experiência na elaboração e execução de documentos relacionados ao ciclo de vida de equipamentos;
  • Elaboração de documentos como Especificação de Requisitos do Usuário (URS), Análise de Riscos, Protocolos de Qualificação (IQ/OQ/PQ) e respectivos Relatórios;
  • Suporte no tratamento de desvios, CAPAs e investigações;
  • Apoio na preparação e acompanhamento de auditorias;
  • Elaboração e revisão de documentos técnicos e análises de risco.

 

Diferenciais:

  • Experiência em Validação de Transporte e/ou processos relacionados à logística;
  • Experiência em Revisão Periódica / Continuous Process Verification (CPV).

 

Se você possui experiência no segmento farmacêutico e deseja integrar uma equipe comprometida com elevados padrões técnicos e regulatórios, esta pode ser a oportunidade ideal para sua carreira.

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Analista de Qualificação de Equipamentos Pleno

Local e Modelo de Atuação:
Presencial – Taboão da Serra – SP
ADM | segunda à sexta das 08:30 às 17:30 horas

Requisitos técnicos

  • Formação superior completa em Engenharia, Farmácia ou áreas correlatas.
  • Experiência em Qualificação de Equipamentos no segmento farmacêutico, cosmético ou áreas reguladas.
  • Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).
  • Experiência na elaboração e execução de protocolos de QI, QO e QD/QP.
  • Conhecimento em análise de risco aplicada à qualificação.

 

Diferenciais:

  • Experiência com qualificação de utilidades (HVAC, água purificada, vapor limpo, ar comprimido e gases).
  • Conhecimento das normas RDC 658/2022, PIC/S, EU GMP Annex 15 e ISPE Baseline Guides.
  • Experiência em ambientes estéreis.
  • Inglês intermediário para leitura de documentação técnica.

 

Competências desejadas:

  • Organização e atenção aos detalhes.
  • Boa comunicação verbal e escrita.
  • Capacidade analítica e senso crítico.
  • Proatividade e autonomia.
  • Facilidade para trabalhar em equipe e relacionamento com clientes.

 

Principais responsabilidades:

  • Elaborar, revisar e executar protocolos de Qualificação de Instalação (QI), Qualificação de Operação (QO) e Qualificação de Desempenho (QD/QP).
  • Elaborar relatórios de qualificação e demais documentos do ciclo de validação.
  • Realizar levantamentos técnicos e avaliações de impacto GxP.
  • Participar de análises de risco relacionadas a equipamentos e utilidades.
  • Executar testes em campo e acompanhar atividades de comissionamento e FAT/SAT quando aplicável.
  • Avaliar desvios, controles de mudança e ações corretivas relacionadas aos equipamentos qualificados.
  • Garantir a rastreabilidade documental e o cumprimento dos procedimentos internos e requisitos regulatórios.
  • Atuar em conjunto com áreas de Engenharia, Produção, Garantia da Qualidade, Validação e fornecedores.

 

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Analista de Validação de Sistemas Computadorizados Júnior

Local e Modelo de Atuação:
Presencial – Itapira/SP
Horário Administrativo

Formação acadêmica:
Ensino superior cursando ou completo (Farmácia, Química, Engenharias, TI e áreas correlatas).

Soft skills:

  • Ser detalhista, organizado, proativo e concentrado;
  • Facilidade de trabalho em equipe e boa comunicação.

 

Necessário:

  • Conhecimento das normas de IN 134/2022, RDC 658/2022 e Guia ANVISA 33/2020;
    Vivência em Indústria Farmacêutica, atuação com documentação de Validação de Sistemas ou Garantia da Qualidade;
 

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